Sreda, 14. november 2012. - Ginekološki strokovnjaki so ta konec tedna v Sevilji predstavili novo tehniko preučevanja fetalnih kromosomov v materinski krvi, ki bi lahko nadomestila že znano amniocentezo, invazivni test z majhnim tveganjem gestacijske izgube.
Dr. Antonia Gomar, koordinatorka II. Dneva prenatalne diagnoze, ki sta jo organizirali kliniki Ginemed in fundacija Ginemed v bolnišnici NISA Sevilla-Aljarafe, je poudarila, da ta nova tehnika preučuje prosto plodovo DNK v materinski krvi.
"Analiza plodove DNK je mogoča le, če je zaporedje, ki ga je treba preučevati, prisotno pri plodu, ne pa tudi pri materi, " je dejal specialist, ki je spomnil, da se materina krv odkrije v materini krvi od petega tedna nosečnosti, kar bo omogočilo plodove kromosomske študije zelo zgodaj.
"Prav tako fetalna DNK izgine iz materine krvi že nekaj minut po porodu, " so zapisali v izjavi iz teh medicinskih dni. Namen predloga, na katerem so sodelovali ginekologi, družinski zdravniki, MIR porodništva in ginekologije, medicinske sestre in babice, je namenjen poznavanju specialistov in uporabi pravilne tehnike izvajanja prvega trimesečnega ultrazvoka ter dajanju Poznajte vse možnosti, ki jih ponuja ta neinvazivni test v smislu odkrivanja prirojenih napak.
"Do nedavnega je ultrazvok šestega, enajstega in trinajstega tedna preprosto služil za določitev sposobnosti ploda, števila zarodkov na nosečnost ter meritve velikosti (CRL) in nuhalne prosojnosti (povezane z verjetnostjo prisotnosti Downovega sindroma in druge kromosomopatije) ", je dodal.
Ultrazvočni skenerji z visoko ločljivostjo lahko zaznajo pomanjkanje enega dela okončin, srčno bolezen, pri plodovih, manjših od 8 centimetrov, vendar novi ultrazvočni markerji z večjo občutljivostjo odkrijejo možnost kromosomopatije, kot je sindrom Dol, v skladu s tem zdravnikom.
"Če temu ultrazvoku dodamo izračun tveganja za Downov sindrom (test, ki upošteva starost matere, nekatere beljakovine v materini krvi in vrednosti omenjenega ultrazvoka), dosežemo stopnjo odkrivanja, ki presega devetdeset odstotkov, " je poudaril Dr. Gomar.
Ta nova tehnika presega predhodno uporabljene sisteme zaznavanja, na primer amniocentezo, katere stopnja odkrivanja je znašala med petdeset in šestdeset odstotkov, je pojasnil.
Vir:
Oznake:
Družina Zdravila Regeneracija
Dr. Antonia Gomar, koordinatorka II. Dneva prenatalne diagnoze, ki sta jo organizirali kliniki Ginemed in fundacija Ginemed v bolnišnici NISA Sevilla-Aljarafe, je poudarila, da ta nova tehnika preučuje prosto plodovo DNK v materinski krvi.
"Analiza plodove DNK je mogoča le, če je zaporedje, ki ga je treba preučevati, prisotno pri plodu, ne pa tudi pri materi, " je dejal specialist, ki je spomnil, da se materina krv odkrije v materini krvi od petega tedna nosečnosti, kar bo omogočilo plodove kromosomske študije zelo zgodaj.
"Prav tako fetalna DNK izgine iz materine krvi že nekaj minut po porodu, " so zapisali v izjavi iz teh medicinskih dni. Namen predloga, na katerem so sodelovali ginekologi, družinski zdravniki, MIR porodništva in ginekologije, medicinske sestre in babice, je namenjen poznavanju specialistov in uporabi pravilne tehnike izvajanja prvega trimesečnega ultrazvoka ter dajanju Poznajte vse možnosti, ki jih ponuja ta neinvazivni test v smislu odkrivanja prirojenih napak.
"Do nedavnega je ultrazvok šestega, enajstega in trinajstega tedna preprosto služil za določitev sposobnosti ploda, števila zarodkov na nosečnost ter meritve velikosti (CRL) in nuhalne prosojnosti (povezane z verjetnostjo prisotnosti Downovega sindroma in druge kromosomopatije) ", je dodal.
Ultrazvočni skenerji z visoko ločljivostjo lahko zaznajo pomanjkanje enega dela okončin, srčno bolezen, pri plodovih, manjših od 8 centimetrov, vendar novi ultrazvočni markerji z večjo občutljivostjo odkrijejo možnost kromosomopatije, kot je sindrom Dol, v skladu s tem zdravnikom.
"Če temu ultrazvoku dodamo izračun tveganja za Downov sindrom (test, ki upošteva starost matere, nekatere beljakovine v materini krvi in vrednosti omenjenega ultrazvoka), dosežemo stopnjo odkrivanja, ki presega devetdeset odstotkov, " je poudaril Dr. Gomar.
Ta nova tehnika presega predhodno uporabljene sisteme zaznavanja, na primer amniocentezo, katere stopnja odkrivanja je znašala med petdeset in šestdeset odstotkov, je pojasnil.
Vir:
