- Študija duševnih motenj je še posebej zapletena zaradi težavnega raziskovanja vedenja genov, zlasti nekodiranih regij genoma, kot v primeru avtizma. Vendar pa je vrsta raziskav razkrila nove molekularne mehanizme, ki nam omogočajo boljše razumevanje teh vrst bolezni in njihovih vzrokov.
Te študije, ki jih je opravil ameriški konzorcij PsychENCODE in so bile razkrite v Science (v angleščini) in drugih specializiranih publikacijah, razkrivajo, da je mogoče prepoznati mutacije genoma, ki povzročajo pojav avtizma, bipolarne motnje, shizofrenije in drugih nevropsihiatričnih bolezni.
To je prvič, da analiza človeškega genoma prepozna vlogo mutacij v nekodirajočem delu genoma, ki je najmanj znana in predstavlja večino zaporedij naše DNK.
Strokovnjaki pravijo, da bodo te ugotovitve izboljšale zdravila, ki se trenutno zdravijo s tovrstnimi motnjami in ki prizadenejo milijone ljudi po vsem svetu.
Druga pomembna novost tega sklopa del je izdelava tridimenzionalne epigenomske karte več možganskih celic, ki nam omogočajo, da se poglobimo v preučevanje shizofrenije, napovemo njen morebitni videz in ustvarimo učinkovitejše metode za njegovo zdravljenje.
Podatki in podatki, pridobljeni s PsychENCODE, so na voljo, da se lahko raziskovalci z vsega sveta pomerijo v iskanju novih namigov na področju nevropsihiatrije.
vitstudio
-dla-chorych-na-pierwotne-niedobory-odpornoci.jpg)
