Ti rezultati, objavljeni v četrtek v 'Cell Stem Cell', zagotavljajo platformo za prihodnji razvoj matičnih celic, specifičnih za bolnika, in bolj diferenciranih krvnih pripravkov za nadomestno zdravljenje s celicami.
Raziskovalci Mount Sinai so pregledali skupino 18 genetskih dejavnikov za indukcijo tvorbe krvi in identificirali kombinacijo štirih faktorjev transkripcije, Gata2, Gfi1b, cFos in Etv6, ki so dovolj za ustvarjanje celic predhodnikov krvnih žil s kasnejši pojav hematopoetskih celic. Prekursorjeve celice izražajo človeške poročevalce CD34, Sca1 in Prominin1 znotraj globalnega programa endotelne transkripcije.
"Celice, ki so zrasle v Petrijevi posodi, so v izraznosti genov, ki jih najdemo v mišjem zarodku, identične in sčasoma lahko ustvarijo kolonije zrelih krvnih celic, " je dejal prvi avtor študije Carlos Filipe Pereira, podoktorski raziskovalec razvojne in regenerativne biologije Medicinske šole Icahn.
"Kombinacija genetskih dejavnikov, ki smo jih uporabili, ni bila v celoti sestavljena iz najočitnejših ali pričakovanih beljakovin, " je dejal Ihor R. Lemischka, profesor razvojne in regenerativne biologije, farmakologije in terapevtskih sistemov ter direktor 'The Black Family Stem Inštitut za celice v medicinskem centru Mount Sinai. Tako je natančno določil, da namesto embrionalnih matičnih celic njegova ekipa uporablja zrele mišje fibroblaste.
"To odkritje je le začetek nečesa novega in vznemirljivega in upam, da ga bomo lahko uporabili za prepoznavanje zdravljenja krvnih motenj, " je dejal Dennis S. Charney, dekan Medicinske šole Icahn na Mount Sinai in podpredsednik. Vodja akademskih zadev v medicinskem centru Mount Sinai.
Vir: www.DiarioSalud.net
-objawy-i-leczenie.jpg)
