Ponedeljek, 15. julij 2013. - "Biočip" genetske diagnoze družinske hiperholesterolemije zmanjša tveganje smrtnosti za štirikrat, je v četrtek povedal klinični vodja interne medicine pri fundaciji Jiménez Díaz v Madridu dr. Pedro Mata .
To je povedal španski raziskovalec ob praznovanju poletnih tečajev univerze Rey Juan Carlos v Aranjuezu (Madrid). Pri teh je napredoval nekatere rezultate svojih raziskav, ki se bodo zaključile pozneje letos.
"Zdaj vemo, da lahko z odkrivanjem te patologije zmanjšamo tveganje smrtnosti teh bolnikov za štirikrat in za devetkrat večje tveganje za koronarno srčno bolezen, " pravi specialist za kardiovaskularno patologijo.
Tako imenovani „Lipochip“ omogoča vedeti, ali je pacient nosilec katere koli mutacije, ki je odgovorna za bolezen, in vse to, „iz majhnega vzorca krvi“, razloži zdravnik, ki namerava predstaviti povzetek napredka v Latinski Ameriki prihodnjega avgusta in kasneje v drugih evropskih državah.
Kar napoveduje, je, da njegova raziskava "prvič" vključuje genetsko diagnozo in klinična merila za zgodnje odkrivanje pri 600 družinah in več kot 4000 ljudeh, starih od 18 do 80 let, vključenih v nadaljnjo študijo. Čeprav obstaja že devet avtonomnih skupnosti, ki jih uporabljajo, "želimo, da to postane nacionalni načrt pridržanja, " sklene.
Vir:
Oznake:
Zdravila Zdravje Slovarček
To je povedal španski raziskovalec ob praznovanju poletnih tečajev univerze Rey Juan Carlos v Aranjuezu (Madrid). Pri teh je napredoval nekatere rezultate svojih raziskav, ki se bodo zaključile pozneje letos.
"Zdaj vemo, da lahko z odkrivanjem te patologije zmanjšamo tveganje smrtnosti teh bolnikov za štirikrat in za devetkrat večje tveganje za koronarno srčno bolezen, " pravi specialist za kardiovaskularno patologijo.
Tako imenovani „Lipochip“ omogoča vedeti, ali je pacient nosilec katere koli mutacije, ki je odgovorna za bolezen, in vse to, „iz majhnega vzorca krvi“, razloži zdravnik, ki namerava predstaviti povzetek napredka v Latinski Ameriki prihodnjega avgusta in kasneje v drugih evropskih državah.
Kar napoveduje, je, da njegova raziskava "prvič" vključuje genetsko diagnozo in klinična merila za zgodnje odkrivanje pri 600 družinah in več kot 4000 ljudeh, starih od 18 do 80 let, vključenih v nadaljnjo študijo. Čeprav obstaja že devet avtonomnih skupnosti, ki jih uporabljajo, "želimo, da to postane nacionalni načrt pridržanja, " sklene.
Vir:
