Nov test bi lahko identificiral dojenčke s prirojenim hiperinzulinizmom

Petek, 31. oktober 2014. - Kongenitalni hiperinzulinizem je bolezen, ki možganom odvzame glukozo in lahko privede do trajnih poškodb možganov ali trajne invalidnosti, glede na prejšnje raziskave, ki jih je izvedla ekipa z univerze v Manchestru. Pogoj se pojavi pri specializiranih celicah, ko se v trebušni slinavki sprosti preveč inzulina, kar povzroča pogoste epizode hipoglikemije. Zdravljenje vključuje zdravila za zmanjšanje sproščanja inzulina, vendar se v najtežjih primerih del trebušne slinavke odstrani.

Pri nekaterih otrocih s to boleznijo je presežek insulina posledica mutacij v genih, ki uravnavajo način, kako naše telo nadzoruje sproščanje inzulina. Toda pri več kot dveh tretjinah otroških bolnikov genetski vzroki še vedno niso znani.
Za študijo so analizirali gene in hormone pri 13 otrocih s prirojenim hiperinzulinizmom v otroški bolnišnici v Manchestru. Rezultati so bili objavljeni v reviji The Journal of Pediatrics.
Novi test meri par hormonov, imenovanih inkreteni, ki jih po zaužitju sprostijo specializirane celice v črevesju. Hormoni običajno ocenjujejo celice trebušne slinavke, ki morajo sprostiti več insulina za uravnavanje ravni glukoze v krvi. Če sprostijo preveč inkretenskih hormonov, trebušna slinavka sprosti odvečni inzulin, kar povzroči nevarno nizko raven glukoze v krvi.
Vir: www.DiarioSalud.net