Običajno delovanje gena Dardarin - poimenovano po baskovski besedi "dardara", tremor - ali kako njegove mutacije povzročajo Parkinsonovo bolezen, znanstvenike že dolgo zanima.
Ángel Raya, raziskovalec Bioinženirskega inštituta v Kataloniji (IBEC), je v sodelovanju z italijanskimi in ameriškimi strokovnjaki preučil ta gen, katerega mutacije so bile opredeljene kot najpogostejši vzrok za družinsko parkinsonovo bolezen.
V današnjem članku, objavljenem v reviji Nature Neuroscience, raziskovalci razkrivajo svoje odkritje, da se dardarin razgradi s postopkom čiščenja, imenovanim avtofagija, ki omogoča recikliranje aminokislin iz beljakovin in odstrani tiste, ki predstavljajo nepravilnosti ali škodo.
Toda dardarina uporablja zelo specifično vrsto avtofagije, tako da lahko njegove mutacije vplivajo tudi na avtofogijo in zmanjšajo njeno učinkovitost.
Kot da to ne bi bilo dovolj, ta mehanizem vpliva tudi na še en ključen proces, ki lahko povzroči Parkinsonovo bolezen: kopičenje beljakovine, imenovane -nunuklein. Običajno se avtofagija razgradi tudi -sinuklein; ko pa na avtofagijo vpliva dardarin, se lahko -sinuklein nabira.
Ta "dvojni napad", ki zavira avtofagijo, bi lahko bil osnova toksičnosti pri Parkinsonovi bolezni. "Z drugimi besedami, dve prevladujoči lastnosti, ki povzročata Parkinsonovo zbliževanje na isti točki, " pojasnjuje Raya.
To novo odkritje - ki je možno zahvaljujoč uporabi induciranih pluripotentnih matičnih celic pri bolnikih, kar že dokazuje, da je uporabno za ljudi - lahko pomaga odkriti posebne strategije za zdravljenje ali celo preprečevanje te degenerativne bolezni.
"Posledično lahko posegi, katerih cilj je povečati avtofagično aktivnost ali preprečiti njeno zmanjšanje, ki ga povzročajo nekatere patologije ali starost, lahko postanejo zelo koristne, " pravi raziskovalka. "To ne velja samo za zdravljenje, ampak je lahko tudi pri drugih boleznih, povezanih s staranjem, ki jih povzročajo spremembe v samoregulaciji celic."
Vir: www.DiarioSalud.net
