Te potomčne celice so možganske celice v zgodnji fazi razvoja, ki lahko postanejo odrasli zaviralni nevroni, temeljne celice za pravilno uravnavanje možganskih funkcij.
Skupina Leslie Tong in Yadong Huang z Kalifornijske univerze v ameriškem mestu San Francisco in Gladstone Institutes v istem mestu sta omenjeni celici presadili obe miši z apoE4 in miškami, ki so prav tako prekomerno kopičile beta-amiloidnih beljakovin, ki še največ prispeva k razvoju bolezni kot take.
Presaditve so pomagale obnavljati celice v možganih, nadomeščale so izgubljene zaradi apoE4, uravnavale možgansko aktivnost in izboljšale tako spomin kot sposobnost učenja.
Uspeh zdravljenja pri teh starih miših, ki je po starosti enak starejšim človekom, je še posebej pomemben, saj je to starostni razpon možnih človeških kandidatov za zdravljenje, če bo končno potrjen brez dvoma in Odobriti za človeško uporabo. V tem smislu je, kot poudarja dr. Huang, zelo obetavno, da smo v poskusih dosegli pravilno funkcionalno integracijo teh celic v "vezje" hipokampusa in popolno odpustitev pomanjkanja učenja in spomina.
Za normalno delovanje možganov je nujno ravnovesje med aktivnostjo ekscitacijskih nevronov in aktivnostjo zaviralnih nevronov. Vendar škodljivo delovanje, povezano z apoE4, povzroči izgubo omenjenega regulativnega ravnovesja zaradi poudarjenega zmanjšanja količine zaviralnih regulacijskih celic, ki so bistvenega pomena za vzdrževanje normalne možganske aktivnosti.
Hipokampus, pomembno središče spomina v možganih, je še posebej prizadet zaradi izgube zaviralnih nevronov, kar povzroča nenormalen vzorec aktivnosti, za katerega se domneva, da prispeva k pomanjkanju učenja in spomina, značilnih za Alzheimerjevo bolezen. Kopičenje beta-amiloidnega proteina v možganih je povezano tudi s tem neravnovesjem med aktivnostjo ekscitacijskih nevronov in zaviralnimi nevroni.
Vir: www.DiarioSalud.net
