Ponedeljek, 12. avgust 2013.- Več kot 1, 5 milijona ljudi po državi trpi za kavernozno cerebralno malformacijo, smrtno nevarno boleznijo. Presenetljivo je, da se skoraj izključno osredotoča na demografsko skupino Hispanic, ki prebivajo v Novi Mehiki.
Zdravstvene oblasti te države so se odločile raziskati, zakaj ta redka motnja možganov in kostnega mozga nesorazmerno vpliva in že stoletja samo latinoamerikanci, ki prebivajo v tem stanju.
Po besedah senatorja Toma Udalla iz Nove Mehike so španski priseljenci, ki so se na tem območju naselili leta 1580, prinesli to bolezen, imenovano Cerebral Cavernous Malformation (MCP), od takrat pa se je prenesla skozi več generacij.
"O tej genetski bolezni, ki prizadene Hispanci v Novi Mehiki, je znano zelo malo, kar lahko povzroči epileptične napade, možgansko kap ali smrt, " je v sporočilu za javnost dejal senator Udall.
27. junija je senator Udall v Kongresu predstavil predlog zakona, v katerem upa, da bo razširil raziskave in zdravljenje bolezni. To bi izboljšalo komunikacijske kanale med medicinskimi centri za izmenjavo informacij, razširjanje in izobraževanje skupnosti o obsegu malo znanega stanja.
Gre za odpoved v majhnih krvnih žilah (kapilarah) centralnega živčnega sistema.
Proti bolezni so stene kapilar tanjše od običajnih, manj elastične in nagnjene k razpokanju. Pojavijo se lahko kjer koli v telesu, vendar ponavadi simptome povzročijo le, ko so v možganih in hrbtenjači, poroča Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap (NINDS).
Nekateri ljudje s - strokovnjaki ocenjujejo, da 25% - nikoli ne bodo imeli zdravstvenih težav. Drugi imajo hude simptome, kot so napadi, glavoboli, ohromelost, motnje sluha ali vida in možganska krvavitev.
Obstajajo podedovani in drugi sporadični primeri, to je, da se pojavijo brez očitnega razloga, čeprav so raziskovalci odkrili tri različne gene, povezane z boleznijo.
Prognoza je pri vsaki osebi spremenljiva, saj lokacija in število poškodb določata resnost motnje, vendar je lahko usodna, če povzroči možganske krvavitve.
Kar zadeva zdravljenje, se napadi običajno zdravijo z antiepileptičnimi zdravili. Če se napadi ne odzovejo na zdravila ali pride do ponavljajočih se krvavitev v možganih, je potrebno izvesti kirurško odstranitev lezije, so zapisali v NINDS.
Vir:
Oznake:
Zdravila Zdravje Slovarček
Zdravstvene oblasti te države so se odločile raziskati, zakaj ta redka motnja možganov in kostnega mozga nesorazmerno vpliva in že stoletja samo latinoamerikanci, ki prebivajo v tem stanju.
Po besedah senatorja Toma Udalla iz Nove Mehike so španski priseljenci, ki so se na tem območju naselili leta 1580, prinesli to bolezen, imenovano Cerebral Cavernous Malformation (MCP), od takrat pa se je prenesla skozi več generacij.
"O tej genetski bolezni, ki prizadene Hispanci v Novi Mehiki, je znano zelo malo, kar lahko povzroči epileptične napade, možgansko kap ali smrt, " je v sporočilu za javnost dejal senator Udall.
27. junija je senator Udall v Kongresu predstavil predlog zakona, v katerem upa, da bo razširil raziskave in zdravljenje bolezni. To bi izboljšalo komunikacijske kanale med medicinskimi centri za izmenjavo informacij, razširjanje in izobraževanje skupnosti o obsegu malo znanega stanja.
Kaj je kavernozna cerebralna malformacija (MCP)?
Gre za odpoved v majhnih krvnih žilah (kapilarah) centralnega živčnega sistema.
Proti bolezni so stene kapilar tanjše od običajnih, manj elastične in nagnjene k razpokanju. Pojavijo se lahko kjer koli v telesu, vendar ponavadi simptome povzročijo le, ko so v možganih in hrbtenjači, poroča Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap (NINDS).
Nekateri ljudje s - strokovnjaki ocenjujejo, da 25% - nikoli ne bodo imeli zdravstvenih težav. Drugi imajo hude simptome, kot so napadi, glavoboli, ohromelost, motnje sluha ali vida in možganska krvavitev.
Obstajajo podedovani in drugi sporadični primeri, to je, da se pojavijo brez očitnega razloga, čeprav so raziskovalci odkrili tri različne gene, povezane z boleznijo.
Imate zdravilo?
Prognoza je pri vsaki osebi spremenljiva, saj lokacija in število poškodb določata resnost motnje, vendar je lahko usodna, če povzroči možganske krvavitve.
Kar zadeva zdravljenje, se napadi običajno zdravijo z antiepileptičnimi zdravili. Če se napadi ne odzovejo na zdravila ali pride do ponavljajočih se krvavitev v možganih, je potrebno izvesti kirurško odstranitev lezije, so zapisali v NINDS.
Vir:
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
