Torek, 4. november 2013. - Eksperimentalno cepivo bi lahko končno postalo cepivo za respiratorni sincicijski virus (RSV), glavni vzrok bolezni in hospitalizacije dojenčkov, ki vsako zimo prizadene na tisoče otrok. Podatki o tej spojini, ki so objavljeni v Science, kažejo, da je "zelo učinkovita" pri živalih, klinična preskušanja pa so že zasnovana za testiranje na ljudeh.
Okužba s tem virusom je res pomembna. Ker je najpogostejši vzrok za bronhiolitis (vnetje majhnih dihalnih poti v pljučih) in pljučnico pri otrocih, mlajših od enega leta, in hospitalizacijo pri otrocih, mlajših od petih let. Preprosto se prenaša po območjih v šolah in vrtcih.
Po podatkih španskega združenja za pediatrijo v Španiji ocenjujejo, da okužbe z RSV letno nastanejo med 15.000 in 20.000 nujnih pediatričnih obiskov in 7.000 do 14.000 hospitalizacij. In število otrok, ubitih zaradi okužb z RSV, je pri nas ocenjeno med 70 in 250 na leto. Globalno gledano ocenjujemo, da je RSV odgovoren za skoraj 7 odstotkov smrti pri dojenčkih med 1. mesecem in 1. letom, le malarija ubija več otrok v tej starostni skupini. Drugi ljudje, ki jim grozi resna bolezen po okužbi z RSV, so osebe, starejše od 65 let, in ljudje z oslabljenim imunskim sistemom.
"Najpogostejše bolezni je zdaj mogoče preprečiti zahvaljujoč programom cepljenja, vendar je cepivo proti virusu RSV že leta nedostopno, " pravi direktor ameriškega Nacionalnega inštituta za alergijo in nalezljive bolezni Anthony S Fauci, ki poudarja tudi, da je to delo zelo pomembno tudi zato, ker ponuja novo vizijo o tem, kako je treba strukturne informacije uporabiti za oblikovanje cepiv proti drugim virusnim boleznim, kot je HIV.
Skupina Jason S. McLellan je, da deluje z že znanimi informacijami: vedeli smo, pojasnjujejo, da je protein, imenovan glikoprotein F, prisoten v membrani RSV, tarča protiteles v njihovem pred-fuzijskem stanju (ko je na njegovi virusni površini), vendar ne v stanju po fuziji (po vstopu v celico). Tako so raziskovalci manipulirali s točno določeno lokacijo v strukturi predhodne fuzije proteina - imenovane ničelno antigensko mesto - in nato preskusili njeno spojino na miših in makakah. Cilj je bil imunizirati živali, da bi videli, kateri od mutantnih F proteinov (ki delujejo kot antigeni) ustvari najboljši zaščitni odziv.
Rezultati so bili jasni: imunizacija s predhodno fuzijsko strukturo na ničelnem antigenskem mestu je proizvedla do 10-krat več protiteles kot imunizacija s post-fuzijskim glikoproteinom, ki se trenutno uporablja v vodilnem cepivu proti virusu. To je že v kliničnih preskušanjih.
"Ti podatki kažejo, da so podatki, pridobljeni o strukturni biologiji, zagotovili potrebno znanje za reševanje imunološke uganke in so nam omogočili, da rezultate uporabimo za reševanje javnozdravstvenih težav v resničnem svetu, " pravi drugi od raziskovalcev Barney S. Graham
Vir:
Oznake:
Družina Drugačen Psihologija
Okužba s tem virusom je res pomembna. Ker je najpogostejši vzrok za bronhiolitis (vnetje majhnih dihalnih poti v pljučih) in pljučnico pri otrocih, mlajših od enega leta, in hospitalizacijo pri otrocih, mlajših od petih let. Preprosto se prenaša po območjih v šolah in vrtcih.
Po podatkih španskega združenja za pediatrijo v Španiji ocenjujejo, da okužbe z RSV letno nastanejo med 15.000 in 20.000 nujnih pediatričnih obiskov in 7.000 do 14.000 hospitalizacij. In število otrok, ubitih zaradi okužb z RSV, je pri nas ocenjeno med 70 in 250 na leto. Globalno gledano ocenjujemo, da je RSV odgovoren za skoraj 7 odstotkov smrti pri dojenčkih med 1. mesecem in 1. letom, le malarija ubija več otrok v tej starostni skupini. Drugi ljudje, ki jim grozi resna bolezen po okužbi z RSV, so osebe, starejše od 65 let, in ljudje z oslabljenim imunskim sistemom.
"Najpogostejše bolezni je zdaj mogoče preprečiti zahvaljujoč programom cepljenja, vendar je cepivo proti virusu RSV že leta nedostopno, " pravi direktor ameriškega Nacionalnega inštituta za alergijo in nalezljive bolezni Anthony S Fauci, ki poudarja tudi, da je to delo zelo pomembno tudi zato, ker ponuja novo vizijo o tem, kako je treba strukturne informacije uporabiti za oblikovanje cepiv proti drugim virusnim boleznim, kot je HIV.
Ključni protein
Skupina Jason S. McLellan je, da deluje z že znanimi informacijami: vedeli smo, pojasnjujejo, da je protein, imenovan glikoprotein F, prisoten v membrani RSV, tarča protiteles v njihovem pred-fuzijskem stanju (ko je na njegovi virusni površini), vendar ne v stanju po fuziji (po vstopu v celico). Tako so raziskovalci manipulirali s točno določeno lokacijo v strukturi predhodne fuzije proteina - imenovane ničelno antigensko mesto - in nato preskusili njeno spojino na miših in makakah. Cilj je bil imunizirati živali, da bi videli, kateri od mutantnih F proteinov (ki delujejo kot antigeni) ustvari najboljši zaščitni odziv.
Rezultati so bili jasni: imunizacija s predhodno fuzijsko strukturo na ničelnem antigenskem mestu je proizvedla do 10-krat več protiteles kot imunizacija s post-fuzijskim glikoproteinom, ki se trenutno uporablja v vodilnem cepivu proti virusu. To je že v kliničnih preskušanjih.
"Ti podatki kažejo, da so podatki, pridobljeni o strukturni biologiji, zagotovili potrebno znanje za reševanje imunološke uganke in so nam omogočili, da rezultate uporabimo za reševanje javnozdravstvenih težav v resničnem svetu, " pravi drugi od raziskovalcev Barney S. Graham
Vir:
