Znanstveniki so na miših analizirali genomske profile več epigenetskih znamk kromatina - nabor DNK in beljakovin, ki jih najdemo v jedru evkariontskih celic - kot odgovor na družino zdravil, ki zavirajo encime histon deacetilaze (HDACi), ki bi lahko predstavljal učinkovito orodje za zdravljenje bolezni, ki prizadenejo živčni sistem.
Študija, objavljena v reviji Nucleic Acids Research, opisuje genomski vpliv HDACi na profile acetilacije histona, postopek, povezan z regulacijo transkripcije ali genetske ekspresije.
"Skupaj naši rezultati osvetljujejo tako povezavo med gensko ekspresijo in histonsko acetilacijo kot tudi mehanizme delovanja teh nevropsihiatričnih zdravil, " sta povedala Ángel Barco in José López, dva avtorja, ki delujeta na Inštitutu za nevroznanosti.
V drugem prispevku, objavljenem v reviji The Journal of Neuroscience, so raziskovalci prvič v celotnem genomu ugotovili epigenetske spremembe, povezane s Huntingtonovo boleznijo, in njeno povezanost z okvarami izražanja genoma, ki so jih opazili tudi pri tej dedni patologiji in degenerativni možgani.
"Rezultat teh poskusov razkriva, da sta okvara transkripcije in acetilacije histona dva neodvisna manifestacija bolezni, ki vplivata na veliko število genov, vendar se zbližujeta v majhnem številu genov, " razlaga Luis Miguel Valor, raziskovalec pri CSIC in prvi avtor dela.
"Ti spremenjeni geni v obeh procesih so še posebej pomembni za razvoj patologije in zato predstavljajo nove tarče za razvoj zdravil ali terapij, " dodaja Ángel Barco, še eden od avtorjev.
Prav tako študija ponuja nove namige za razumevanje mehanizma delovanja zdravil HDACi pri zdravljenju Huntingtonove bolezni, kar omogoča, da se izboljša njihova specifičnost.
Vir: www.DiarioSalud.net
