Četrtek, 28. februar 2013. - Znanstveniki na univerzi v Cambridgeu so v sodelovanju z računalniškimi raziskovalci na univerzi v Manchestru, oba v Združenem kraljestvu, ustvarili novo metodo za pospešitev razvoja novih zdravil v boju proti tropskim boleznim, kot je npr. malarija, šistosomiaza in afriška uspavalna bolezen. Orodje izkorišča kvasovke, ki so bili gensko spremenjeni za izražanje parazitov in človeških beljakovin, da bi prepoznali kemične spojine, ki ciljajo na parazite, ki povzročajo bolezen, vendar brez vpliva na njihove človeške gostitelje.
Parazitske bolezni prizadenejo milijone ljudi letno, pogosto na najbolj depresivnih območjih planeta. Vsako leto malarija, ki jo povzročajo paraziti Plasmodium, okuži približno 200 milijonov ljudi, pri čemer ubije okoli 655.000 ljudi, večinoma mlajših od 5 let. Trenutno metode odkrivanja zdravil za te bolezni uporabljajo žive, cele parazite, metodo, ki ima po mnenju teh strokovnjakov več omejitev.
Prvič, zunaj gostitelja živali je lahko zelo težko ali nemogoče gojiti parazita ali vsaj eno od njegovih faz življenjskega cikla, in drugič, trenutne metode ne dajejo predstave o tem, kako spojino je v interakciji s parazitom ali strupenostjo povzročitelja za ljudi.
Zdaj razvita inteligentna metoda odkrivanja identificira kemične spojine, ki ciljajo na encime zajedavcev, ne pa tistih njihovih človeških gostiteljev, kar bo omogočilo hitro izločanje spojin s potencialnimi stranskimi učinki, kot je objavil „Open Biology“.
Profesor Steve Oliver iz biološkega centra Cambridge Systems in oddelka za biokemijo na univerzi v Cambridgeu ugotavlja: "Naša metoda odkrivanja zagotavlja hiter in cenejši pristop, ki dopolnjuje uporabo celih zajedavcev. To pomeni, da so potrebni manj poskusov z okuženimi zajedavci in živalmi. "
Nova metoda genskega inženiringa uporablja pekovski kvas za izražanje pomembnih beljakovin pred paraziti ali njihovimi človeškimi kolegi. Celice kvasovk so označene z različnimi fluorescentnimi beljakovinami za nadzor rasti posameznih sevov kvasovk, medtem ko rastejo med seboj v konkurenci. Ta pristop zagotavlja visoko občutljivost (ker se kvasovke, občutljive na zdravila, izgubijo proti odpornim sevom v konkurenci za hranila), zmanjša stroške in je po večini ponovljiv.
Nato lahko znanstveniki identificirajo kemične spojine, ki zavirajo rast sevov kvasovk, ki nosijo tarče proti parazitskim zdravilom, vendar ne zavirajo ustreznih človeških beljakovin (s tem izključijo spojine, ki bi lahko povzročile stranske učinke pri ljudeh, ki jemljejo zdravila) Tako lahko spojine raziskamo za nadaljnji razvoj antiparazitskih zdravil.
Da bi dokazali učinkovitost svojega orodja za odkrivanje, so znanstveniki testirali s Trypanosoma brucei, parazitom, ki povzroča afriško spalno bolezen. Z uporabo inženirskih kvasovk za odkrivanje kemičnih snovi, ki bi bile lahko učinkovite proti temu zajedavcu, so bile potencialne spojine identificirane in testirane na živih parazitih, gojenih v laboratoriju. Od 36 analiziranih spojin jih je 60 odstotkov uspelo ubiti ali resno zavirati rast parazitov (v standardnih laboratorijskih pogojih).
Dr. Elizabeth Bilsland, glavna avtorica članka na univerzi v Cambridgeu, je dejala: "Ta študija je le začetek in dokazuje, da lahko oblikujemo model organizma, kvas, da posnemamo organizem bolezni in uporabimo to tehnologijo za optimizacijo zdravila, kot tudi prepoznati in potrditi nove farmakološke cilje. "
"V prihodnosti upamo, da bomo lahko oblikovali celovite poti patogenov v kvasovkah in tudi sestavili kvasovke, ki posnemajo bolezenska stanja človeških celic, " zaključuje ta raziskovalec na univerzi v Cambridgeu.
Vir:
Oznake:
Novice Družina Cut-In-Otrok
Parazitske bolezni prizadenejo milijone ljudi letno, pogosto na najbolj depresivnih območjih planeta. Vsako leto malarija, ki jo povzročajo paraziti Plasmodium, okuži približno 200 milijonov ljudi, pri čemer ubije okoli 655.000 ljudi, večinoma mlajših od 5 let. Trenutno metode odkrivanja zdravil za te bolezni uporabljajo žive, cele parazite, metodo, ki ima po mnenju teh strokovnjakov več omejitev.
Prvič, zunaj gostitelja živali je lahko zelo težko ali nemogoče gojiti parazita ali vsaj eno od njegovih faz življenjskega cikla, in drugič, trenutne metode ne dajejo predstave o tem, kako spojino je v interakciji s parazitom ali strupenostjo povzročitelja za ljudi.
Zdaj razvita inteligentna metoda odkrivanja identificira kemične spojine, ki ciljajo na encime zajedavcev, ne pa tistih njihovih človeških gostiteljev, kar bo omogočilo hitro izločanje spojin s potencialnimi stranskimi učinki, kot je objavil „Open Biology“.
Profesor Steve Oliver iz biološkega centra Cambridge Systems in oddelka za biokemijo na univerzi v Cambridgeu ugotavlja: "Naša metoda odkrivanja zagotavlja hiter in cenejši pristop, ki dopolnjuje uporabo celih zajedavcev. To pomeni, da so potrebni manj poskusov z okuženimi zajedavci in živalmi. "
Nova metoda genskega inženiringa uporablja pekovski kvas za izražanje pomembnih beljakovin pred paraziti ali njihovimi človeškimi kolegi. Celice kvasovk so označene z različnimi fluorescentnimi beljakovinami za nadzor rasti posameznih sevov kvasovk, medtem ko rastejo med seboj v konkurenci. Ta pristop zagotavlja visoko občutljivost (ker se kvasovke, občutljive na zdravila, izgubijo proti odpornim sevom v konkurenci za hranila), zmanjša stroške in je po večini ponovljiv.
Nato lahko znanstveniki identificirajo kemične spojine, ki zavirajo rast sevov kvasovk, ki nosijo tarče proti parazitskim zdravilom, vendar ne zavirajo ustreznih človeških beljakovin (s tem izključijo spojine, ki bi lahko povzročile stranske učinke pri ljudeh, ki jemljejo zdravila) Tako lahko spojine raziskamo za nadaljnji razvoj antiparazitskih zdravil.
Da bi dokazali učinkovitost svojega orodja za odkrivanje, so znanstveniki testirali s Trypanosoma brucei, parazitom, ki povzroča afriško spalno bolezen. Z uporabo inženirskih kvasovk za odkrivanje kemičnih snovi, ki bi bile lahko učinkovite proti temu zajedavcu, so bile potencialne spojine identificirane in testirane na živih parazitih, gojenih v laboratoriju. Od 36 analiziranih spojin jih je 60 odstotkov uspelo ubiti ali resno zavirati rast parazitov (v standardnih laboratorijskih pogojih).
Dr. Elizabeth Bilsland, glavna avtorica članka na univerzi v Cambridgeu, je dejala: "Ta študija je le začetek in dokazuje, da lahko oblikujemo model organizma, kvas, da posnemamo organizem bolezni in uporabimo to tehnologijo za optimizacijo zdravila, kot tudi prepoznati in potrditi nove farmakološke cilje. "
"V prihodnosti upamo, da bomo lahko oblikovali celovite poti patogenov v kvasovkah in tudi sestavili kvasovke, ki posnemajo bolezenska stanja človeških celic, " zaključuje ta raziskovalec na univerzi v Cambridgeu.
Vir:
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
