Preberite v portugalščini
(SAÚDE) - Skupina raziskovalcev iz Združenih držav Amerike in Južne Koreje je dosegla neverjeten dosežek: spremeniti genetske informacije v zarodku, da se odpravi dedna obremenitev in tako zmanjša tveganje za hipertrofično kardiomiopatijo, vrsto srčne patologije, ki je običajno Razvija se v tišini in se pojavlja predvsem med mladimi in odraslimi.
Ta patologija se kaže v neravnovesju tvorbe srca: zgostitvi miokarda, kar otežuje redno črpanje krvi. Znanstveniki, odgovorni za študijo, katerih rezultati so bili objavljeni v reviji Nature (v angleščini), poročajo, da so s tehniko genetskega urejanja CRISPR-Cas9 uporabili za popravljanje mutacij, ki se prenašajo od staršev na otroke in so za to odgovorni bolezen
V 50% primerov se ta kardiomiopatija prenaša s staršev na otroke. Glede na to novo razširjena študija kaže, da je mogoče ustaviti dedno množenje te srčne bolezni, ki med drugimi dejavniki ne upošteva drugih srčnih patologij, ki so jih razvile slabe prehranjevalne navade. Glavni avtor študije Juan Izpisua Belmonte navaja, da je treba upoštevati več etičnih vprašanj, zato si je še vedno prezgodaj predstavljati izvajanje te nove tehnike. Vendar je prepričan, da bi odkritje lahko omogočilo delovanje na mutacije, ki so odgovorne za več bolezni, in tako izboljšalo življenje milijonov ljudi.
Sergey Nivens - 123RF.com
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
