Genetsko testiranje pred naslednjo nosečnostjo

Pred časom sem rodila otroka z Downovim sindromom (zdravniki so rekli, da gre za povsem naključen primer), vse do konca nosečnosti pa to ni nič kazalo, le na dan poroda je bilo veliko presenečenje. Z možem si želimo narediti test na kariotip, da ugotovimo, ali je z nami vse v redu. Klinika nam je ponudila tudi test za prirojeno trombifilijo. Nismo prepričani, ali je to potrebno. Kaj storiti? Vse te študije so visoko plačane.

Napotili bi vas na genski posvet. Nato pojdite na genetsko kliniko, ki ima sklenjeno pogodbo z nacionalnim zdravstvenim skladom. Informacije lahko najdete na spletni strani vaše podružnice NHF. Po pregledu vas in vašega moža bo genetik določil tveganje za napake v naslednji nosečnosti. Glede trombofilije lahko rečem le, da trombofilija ni vzrok za malformacije, temveč splav.

Preberite tudi:

Prenatalno testiranje: kaj je to in kdaj se opravi?

Ne pozabite, da je odgovor našega strokovnjaka informativen in ne bo nadomestil obiska zdravnika.

Docent na oddelku za porodništvo in ginekologijo na Medicinski univerzi v Varšavi. Zasebno sprejemam v Varšavi na ul. Krasińskiego 16 m 50 (prijave so na voljo vsak dan od 8. do 20. ure).