Navsezadnje so znanstveniki prepričani, da razumejo, kako se ti tumorji razvijajo in tako ustvarjajo nova zdravljenja. Glavni sklepi so v petih člankih posebnega vprašanja o genetskih dejavnikih tveganja za raka v Nature Genetics.
V petih raziskavah so upoštevali 100.000 bolnikov z rakom dojke, jajčnikov ali prostate in 100.000 zdravih posameznikov. Znanstveniki so opravili genetsko analizo vseh udeležencev in preučili atmosfero dušikovih baz A, G, C in T na 200.000 izbranih odsekih verige DNK.
Ko so bolniki z rakom predstavili zelo različne sestavke v primerjavi z zdravimi kontrolami, so bile razlike ocenjene kot pomembne za tveganje za nastanek bolezni. Spremembe lahko opišemo kot "gensko pravopisno napako", pri čemer so A, G, C ali T nadomeščene z drugo črko. Ta 'črkovalna napaka' se imenuje enukleotidni polimorfizem (SNP).
Za raka dojke so raziskovalci ugotovili 49 genetskih tipografskih napak ali SNP-jev, kar je več kot dvakrat več od prej najdenega. Pri raku prostate so odkrili 26 drugih odstopanj, kar pomeni, da je skupaj z boleznijo lahko povezanih 78 SNP, pri tumorjih jajčnikov pa je bilo ugotovljenih osem ustreznih SNP.
"Enako pomembna ugotovitev je, da smo ugotovili, koliko SNP lahko vpliva na tveganje za rak dojke in prostate. Imamo tudi sliko lokacij genomov, kamor bi jih morali v prihodnjih raziskavah iskati, " pravi Per Hall, Profesor na Inštitutu Karolinska na Švedskem in koordinator konzorcija.
Vir: www.DiarioSalud.net
