Polidaktilija je prirojena napaka, pri kateri se otrok rodi z dodatnim prstom ali prsti. Dodatni prsti so lahko prisotni tako na rokah kot na nogah, simetrično, torej na obeh straneh ali samo na eni strani. Večprstnost običajno vzbuja zaskrbljenost staršev za zdravje novorojenega otroka. Na srečo je v večini primerov dovolj operacija, da se odpravijo učinki te napake.
Polidaktilijo lahko najdemo tudi v otrokovem prenatalnem življenju, med ultrazvokom so vidni odvečni prsti (včasih le brsti prstov ali prstov). Po porodu se bolezen potrdi in včasih je potrebna nadaljnja diagnoza. Bistvo je izključiti možnost, da ta anomalija ne bi obstajala sočasno z drugimi nepravilnostmi, na primer Bardet-Biedlovim sindromom, pri katerem je polidaktilija poleg okvare ledvic ataksija in včasih tudi srčna napaka eden najbolj značilnih simptomov. Najpogosteje pa se bolezen več prstov pojavi spontano in ni povezana z resnejšimi boleznimi.
Zdravniki ne morejo vedno ugotoviti vzroka polidaktilije.Včasih je dedna, ker so bili v družini primeri večplastičnosti, včasih je povezana s kromosomsko aberacijo (tj. Napakami, ki se pojavijo na stopnji celične delitve), mutacijo posameznih genov, ima okoljske ali druge vzroke škodljiv vpliv okolja, pa tudi jemanje zdravil ali drugih snovi, ki niso ravnodušne za razvoj ploda.
Vrste polidaktilije
Večprstnost ima lahko različne oblike. Vpliva na roke in noge in lahko prizadene eno roko ali nogo ali oboje. Zdravniki so ločili dve osnovni vrsti polidaktilije: A in B. Pri polidaktiliji tipa A se dodatni prsti praktično ne razlikujejo od običajnih, ker imajo kosti, sklepe in kite. Pri polidaktiliji tipa B se ni razvil noben kostni skelet, dodatni prst ali prsti so narejeni samo iz kože. Lažje je zdraviti, ponavadi se ta vrsta prstov kirurško odstrani tudi v povojih.
Zdravniki so ločili še eno delitev polidaktilije zaradi lokacije dodatnega prsta (prstov ali brstov). V rokah je lahko na strani palca, na nogah - na palcu ali na drugi strani, torej bližje mezincu ali nogi. Ne glede na lokacijo pa je treba opraviti teste, najprej rentgenske preiskave, ki bodo pokazale, s kakšno vrsto polidaktilije imamo opravka.
Preberite tudi: HETEROCHROMIA ali pestre šarenice očesa Hrestač sindrom: vzroki, simptomi, zdravljenje Prenatalno testiranje: kaj je in kdaj to storiti?Polidaktilija: zdravljenje
Če se ugotovi, da odvečni prst (prsti ali samo njihovi brsti) nimajo kosti in sklepov, je operacija dokaj enostavna. Situacija se zaplete v primeru večprstne zgradbe, pri kateri obstajajo strukture kostnega sistema in sklepov, kajti takrat mora zdravnik odstraniti tudi vezi ali kite, ne da bi to vplivalo na zdrav in normalno zgrajen del roke ali stopala. Včasih tovrstni poseg čaka, dokler otrok ne dopolni štirih ali petih let, ko so kostne strukture bolj oblikovane in vidne. Bistvo je, da operacijo izvedemo v optimalnem času, dovolj zgodaj, da odvečni prst ali prsti ne deformirajo okončin.
Vredno vedetiPolidaktilija: nenavadni primeri
Polidaktilija je dokaj pogosta prirojena napaka, po nedavnih študijah se pojavlja enkrat na 500-700 rojstev. Običajno prizadene enega ali dva dodatna prsta, kot v primeru Antonia Alfonsece, ameriškega igralca baseballa, ki ima skupaj 24 prstov (en dodatek za obe roki in nogi). Polidaktilijo je podedoval po dedu in tako kot pri njem odvečnih prstov niso kirurško odstranili. Ne motijo njegovega dela ali običajnega življenja. Veliko bolj zapletena situacija je, ko je preveč odvečnih prstov. Lani se je na Kitajskem rodil deček s skupno 15 prsti in 16 prsti. V tem primeru je bil dodatni zaplet dejstvo, da otrok ni imel niti enega palca in je bila potrebna rekonstrukcija. V takšnih razmerah zdravniki običajno ne odlašajo z operacijo, da ne bi privedli do nadaljnje deformacije okončin.
Priporočen članek:
POMANJLJENOSTI ROJSTVA PRI OTROKIH - najpogostejše malformacije pri otrocih