Petek, 17. april 2015. - Študija, ki je bila nedavno predstavljena v Združenih državah Amerike, kaže upanje predhodnih rezultatov o možnem prihodnjem zdravljenju sladkorne bolezni matičnih celic. Dodaja številne raziskave o regenerativni medicini po vsem svetu.
Začetni rezultati raziskav, ki se izvajajo v različnih delih sveta, o možnosti uporabe matičnih celic različnega izvora v regenerativni medicini, odpirajo zelo obetavne perspektive, saj so na različnih področjih medicine pridobljeni spodbudni rezultati. . Vodilni znanstveniki domnevajo, da bo čez 5 ali 10 let morda kakšen konkreten rezultat, zelo verjetno pa je, da prihodnost prihaja prej, kot je bilo pričakovano.
Matične celice so celice, ki skoraj nimajo diferenciacije (posebnosti) in imajo sposobnost razmnoževanja, kar povzroča enake kot hčerinske celice z vidika njihovih lastnosti. Nekatere od teh hčerinskih celic lahko izgubijo sposobnost, da ostanejo nediferencirane in dajo celicam določene specializacije, kot so rdeče krvne celice, bele krvne celice, odvisno od okoliščin, s katerimi se srečujejo, in kemičnih signalov, ki jih prejemajo., trombociti, celice imunskega sistema, srce, jetra, trebušna slinavka, koža ali centralni živčni sistem.
Medtem ko je znano, da je v vsakem organu "izključna" rezerva teh celic, jih običajno najdemo v majhnem deležu. V znatnih količinah jih lahko najdemo v kostnem mozgu in plodu, ki se po rojstvu zadržijo v posteljici in v popkovini. To kri, skupaj s posteljico in popkovnico po porodu navadno zavržemo, dejstvo, da danes lahko štejemo za biološki odpadek, saj zdaj poznamo bogastvo matičnih celic, ki jih hrani.
Zato je njegovo okrevanje tako pomembno, saj ohranitev bodisi z donacijo bodisi za sam novorojenček v prvem primeru omogoča možnost uporabe za bolnika, ki je združljiv in mu ni uspelo rešiti svojega, ali zagotoviti, v drugem primeru vir lastnih celic za prihodnost, brez tveganja zavračanja imunosti, ki jih bomo uporabili pri presaditvi kostnega mozga ali pri kateri koli od možnih indikacij v prihodnosti.
Od leta 1988, ko je bila kri iz popkovine prvič uporabljena za uspešno regeneracijo kostnega mozga otroka, ki ga je prizadela redka in resna hematološka bolezen ("darovalec" je bila njegova novorojena sestra), je uporaba tega vira matičnih celic Iz leta v leto narašča, trenutno presega 6000 presaditev po vsem svetu, vključno z našo državo.
Glede na številne znanstvene dokaze tako eksperimentalno kot klinično imajo te celice visoko sposobnost diferenciacije do specializiranih celic različnih tkiv. Ko se te ugotovitve lahko prenesejo na klinično področje, jih bo mogoče v ne tako oddaljeni prihodnosti uporabiti pri zdravljenju doslej neozdravljivih ali resno onesposobljujočih stanj, kot so sladkorna bolezen, srce, nevrološke bolezni itd.
Pravzaprav in če navajam nedavno poročilo, so na 67. znanstvenih sejah Ameriškega diabetičnega združenja rezultate, pridobljene z infuzijo krvi iz lastne popkovine, predstavili pri 7 otrocih, starih od 2 do 7 let, ki so hranili kri od rojstva po odločitvi staršev in da so v 2 do 27 mesecih pred raziskavo razvili sladkorno bolezen tipa I, ne da bi v preteklosti imeli to bolezen.
Hipoteza raziskovalcev je bila, da ker je popkovniška kri bogat vir matičnih celic in celic imunskega sistema, lahko transfuzija avtologne (lastne) popkovnične krvi izboljša izboljšanje metaboličnega nadzora dlje, kot je mogoče doseči z samo dejstvo prejema inzulina. Evolucijo skupine preiskovanih otrok so primerjali s 13 otroki podobne starosti in kliničnega stanja, ki so kot zdravljenje prejemali samo inzulin.
Niso poročali o neželenih dogodkih, povezanih s transfuzijo popkovnične krvi, ocenjeni parametri pa so bili bistveno boljši pri otrocih, ki so prejeli kri iz lastne popkovine; potrebovali so manj inzulina in imeli boljši nadzor nad krvnim sladkorjem kot otroci v kontrolni skupini.
Ti rezultati, ki so zaradi majhnega števila vzorcev in začetnega poznavanja razloga za opaženi učinek zelo preliminarni, spodbudni za prihodnjo uporabo matičnih celic popkovine v različnih terapijah, do nedavnega nepredstavljivih, da dodali jih bomo že razširjeni uporabi teh celic za presaditev kostnega mozga.
Vir:
Oznake:
Lepota Prehrana-In-Prehrana Prehrana
Začetni rezultati raziskav, ki se izvajajo v različnih delih sveta, o možnosti uporabe matičnih celic različnega izvora v regenerativni medicini, odpirajo zelo obetavne perspektive, saj so na različnih področjih medicine pridobljeni spodbudni rezultati. . Vodilni znanstveniki domnevajo, da bo čez 5 ali 10 let morda kakšen konkreten rezultat, zelo verjetno pa je, da prihodnost prihaja prej, kot je bilo pričakovano.
Matične celice so celice, ki skoraj nimajo diferenciacije (posebnosti) in imajo sposobnost razmnoževanja, kar povzroča enake kot hčerinske celice z vidika njihovih lastnosti. Nekatere od teh hčerinskih celic lahko izgubijo sposobnost, da ostanejo nediferencirane in dajo celicam določene specializacije, kot so rdeče krvne celice, bele krvne celice, odvisno od okoliščin, s katerimi se srečujejo, in kemičnih signalov, ki jih prejemajo., trombociti, celice imunskega sistema, srce, jetra, trebušna slinavka, koža ali centralni živčni sistem.
Medtem ko je znano, da je v vsakem organu "izključna" rezerva teh celic, jih običajno najdemo v majhnem deležu. V znatnih količinah jih lahko najdemo v kostnem mozgu in plodu, ki se po rojstvu zadržijo v posteljici in v popkovini. To kri, skupaj s posteljico in popkovnico po porodu navadno zavržemo, dejstvo, da danes lahko štejemo za biološki odpadek, saj zdaj poznamo bogastvo matičnih celic, ki jih hrani.
Zato je njegovo okrevanje tako pomembno, saj ohranitev bodisi z donacijo bodisi za sam novorojenček v prvem primeru omogoča možnost uporabe za bolnika, ki je združljiv in mu ni uspelo rešiti svojega, ali zagotoviti, v drugem primeru vir lastnih celic za prihodnost, brez tveganja zavračanja imunosti, ki jih bomo uporabili pri presaditvi kostnega mozga ali pri kateri koli od možnih indikacij v prihodnosti.
Od leta 1988, ko je bila kri iz popkovine prvič uporabljena za uspešno regeneracijo kostnega mozga otroka, ki ga je prizadela redka in resna hematološka bolezen ("darovalec" je bila njegova novorojena sestra), je uporaba tega vira matičnih celic Iz leta v leto narašča, trenutno presega 6000 presaditev po vsem svetu, vključno z našo državo.
Glede na številne znanstvene dokaze tako eksperimentalno kot klinično imajo te celice visoko sposobnost diferenciacije do specializiranih celic različnih tkiv. Ko se te ugotovitve lahko prenesejo na klinično področje, jih bo mogoče v ne tako oddaljeni prihodnosti uporabiti pri zdravljenju doslej neozdravljivih ali resno onesposobljujočih stanj, kot so sladkorna bolezen, srce, nevrološke bolezni itd.
Pravzaprav in če navajam nedavno poročilo, so na 67. znanstvenih sejah Ameriškega diabetičnega združenja rezultate, pridobljene z infuzijo krvi iz lastne popkovine, predstavili pri 7 otrocih, starih od 2 do 7 let, ki so hranili kri od rojstva po odločitvi staršev in da so v 2 do 27 mesecih pred raziskavo razvili sladkorno bolezen tipa I, ne da bi v preteklosti imeli to bolezen.
Hipoteza raziskovalcev je bila, da ker je popkovniška kri bogat vir matičnih celic in celic imunskega sistema, lahko transfuzija avtologne (lastne) popkovnične krvi izboljša izboljšanje metaboličnega nadzora dlje, kot je mogoče doseči z samo dejstvo prejema inzulina. Evolucijo skupine preiskovanih otrok so primerjali s 13 otroki podobne starosti in kliničnega stanja, ki so kot zdravljenje prejemali samo inzulin.
Niso poročali o neželenih dogodkih, povezanih s transfuzijo popkovnične krvi, ocenjeni parametri pa so bili bistveno boljši pri otrocih, ki so prejeli kri iz lastne popkovine; potrebovali so manj inzulina in imeli boljši nadzor nad krvnim sladkorjem kot otroci v kontrolni skupini.
Ti rezultati, ki so zaradi majhnega števila vzorcev in začetnega poznavanja razloga za opaženi učinek zelo preliminarni, spodbudni za prihodnjo uporabo matičnih celic popkovine v različnih terapijah, do nedavnega nepredstavljivih, da dodali jih bomo že razširjeni uporabi teh celic za presaditev kostnega mozga.
Vir:
-rola-badania-normy.jpg)
-na-udach-porada-eksperta.jpg)
