Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je v Španiji sto ljudi, ki trpijo zaradi te bolezni, ki je vključena v anksiozne motnje in ima nevrobiološko in genetsko podlago, od tega so bili do zdaj opisani nekateri geni, Toda ne da bi vedeli za njen patofiziološki prispevek, je CRG v četrtek izjavil.
CRG je prvič opisal gen NTRK3, ki je odgovoren za kodiranje bistvenega proteina za nastajanje možganov, preživetje nevronov in vzpostavljanje povezav med njimi kot "dejavnik genetske občutljivosti" za razvoj panične motnje.
Znanstveniki opažajo, da deregulacija tega gena povzroča "spremembe v razvoju možganov, ki povzročajo, da spominski sistem, povezan s strahom, da ne deluje pravilno, " je pojasnila vodja skupine za celično in sistemsko nevrobiologijo CRG Mara Dierssen .
Tako oseba, ki trpi zaradi motnje, ki se ponavadi manifestira med 20. in 30. letom starosti, preceni tveganje za nastalo situacijo in se počuti bolj strah kot običajno, poleg tega pa te podatke hrani dlje in dosledneje.
Prizadeti trpijo "prekomerna aktivacija hipokampusa in spremenjena aktivacija amigadle vezja", kar pomeni pretirano oblikovanje spominov na strah.
Čeprav ta genetska osnova obstaja, vplivajo tudi drugi okoljski dejavniki, kot je nakopičeni stres, zato so raziskovalci sklepali, da je visok stres španske družbe (trenutno 30% trpi zaradi anksioznih motenj) lahko povezan s povečanjem videza te patologije, ki še vedno nima zdravljenja in se zdravi z zdravili, ki lahko blokirajo najmočnejše simptome.
Vir: www.DiarioSalud.net
