Preberite v portugalščini
- Gluhost je razširjena bolezen po vsem svetu, vendar do zdaj ni bilo mogoče ugotoviti njenega vzroka. Vendar so raziskovalci z univerze v Rochesteru (ZDA) odkrili, da bi lahko spremenili življenje gluhih ljudi .
Zahvaljujoč poskusom z mišmi so raziskovalci odkrili, da odsotnost gena Foxo3 (njegovo znanstveno ime je forkhead box O3) neposredno poslabša zaznavanje zvokov in da bi lahko protein, povezan z dolgo življenjsko dobo, služil za boj proti tej bolezni.
"Čeprav je bilo že ugotovljenih sto genov, povezanih z izgubo sluha v otroštvu, je o genih, ki uravnavajo obnovo sluha po izpostavljenosti hrupu, malo znanega, " je Patricia White, izredna profesorica na oddelku za Nevroznanost Univerze v Rochesteru.
Da bi prišli do tega zaključka, so znanstveniki pri miših prilagodili spremembe, tako da niso imele gena Foxo3 . Nato so opazili, da ti laboratorijski morski prašiči ne morejo obnoviti svojega sluha, potem ko so bili izpostavljeni visokim nivojem hrupa.
"Odkrivanje, da je imel Foxo3 pomembno vlogo pri preživetju zunanjih lasnih celic, je pomemben napredek . Naša raziskava razkriva, da bi lahko ta gen igral pomembno vlogo pri določanju, kateri posamezniki so morda bolj dovzetni za izgubo sluha zaradi hrupa." Bela deklarirana.
Trenutno ocenjujejo, da je okrog 30% prebivalcev, starejših od 65 let, z okvaro sluha . To odkritje bi lahko pomenilo preboj v položaj milijonov ljudi.
Monika Wisniewska
