1 odmerek (0,5 ml) vsebuje najmanj 30 ie. difterijski toksoid, adsorbiran na aluminijevem hidroksidu.
Ime | Vsebina paketa | Zdravilna učinkovina | Cena 100% | Zadnja sprememba |
D-adsorbirano cepivo proti davici | 1 viala z 10 ml, ventil za injiciranje | Davični toksoid | 2019-04-05 |
Ukrepanje
Cepivo proti davici, adsorbirano (na hidratiranem aluminijevem hidroksidu). Toksoid dobimo s formaldehidno inaktivacijo toksina davice, pridobljenega iz kulture Corynebacterium diphtheriae. Toksoid ohranja antigene lastnosti naravnega toksina. Brez patogenosti povzroča odziv imunskega sistema, ki vključuje tvorbo specifičnih protiteles in aktivira mehanizme, ki omogočajo tvorbo imunskega spomina. Imunizacijske lastnosti cepiva se povečajo z dodatnim učinkom aluminijevega hidroksida. Ustrezna raven imunskih protiteles, ki ščitijo pred okužbo z davico, se doseže po uporabi vseh odmerkov v skladu z zaščitnim programom cepljenja. Cepivo izpolnjuje zahteve SZO in Evropske farmakopeje za cepivo proti davici.
Odmerjanje
Globoko subkutano (v deltoidno ali anterolateralno stegno). Osnovno cepljenje. Otroci do 2. leta starosti: 2 odmerka po 0,5 ml z razmikom 4-6 tednov, 3. odmerek (0,3 ml) 6-12 mesecev po 2. odmerku. Otroci, stari 2-6 let: 2 odmerka po 0,3 ml z razmikom 4-6 tednov, tretji odmerek (0,3 ml) 6-12 mesecev po drugem odmerku. Ponovno cepljenje: odmerek 0,2 ml pri otrocih, starih 6 let, z dokumentiranim primarnim cepljenjem (v primeru dajanja 3. odmerka v 2 letih). O načrtu odmerjanja se zdravnik odloči po natančni analizi poteka primarnega in obnovitvenega cepljenja proti davici. Način dajanja. Ne prekoračite odmerka 0,5 ml.
Indikacije
Aktivna imunizacija otrok proti davici zaradi epidemioloških indikacij v skladu s programom zaščitnega cepljenja.
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Akutna bolezen z zvišano telesno temperaturo; blage okužbe niso kontraindikacija za cepljenje. Kronične bolezni v obdobju poslabšanja - v teh primerih je treba cepljenje opraviti, ko se poslabšanje bolezni umiri. Če obstajajo kontraindikacije za cepljenje z D-adsorbiranim cepivom proti davici, je treba tveganje za dajanje cepiva pretehtati glede na tveganje za okužbo.
Previdnostni ukrepi
Pred cepljenjem mora biti temeljita anamneza (s posebnim poudarkom na prejšnjih cepljenjih in morebitnih neželenih učinkih, ki so jih lahko povzročili) ter zdravniški pregled. V primeru anafilaktičnega šoka po cepljenju je treba bolnikom takoj zagotoviti ustrezno zdravljenje. Pri otrocih, ki se zdravijo z imunosupresivi ali imajo imunsko pomanjkljivost, se lahko odziv na cepivo zmanjša - priporočljivo je odložiti cepljenje do konca zdravljenja in po cepljenju izmeriti raven protiteles proti davici. Pri nanašanju s primarnimi odmerki za cepljenje pri nedonošenčkih (≤ 28 tednov nosečnosti), zlasti pri tistih s simptomi dihalne nezrelosti, je treba upoštevati tveganje za apnejo in potrebo po spremljanju dihalne funkcije 48–72 ur. Zaradi pomembnih koristi cepljenja pri tej skupini dojenčkov cepljenja ne smemo zadržati ali odložiti. Zaradi vsebnosti tiomersala lahko cepivo povzroči alergijske reakcije. Prepričajte se, da je vaš otrok imel ali je imel znane alergijske reakcije in ali je po predhodnem cepljenju razvil kakršne koli zdravstvene težave. Ne dajajte intravaskularno. Prepričajte se, da igla ne vstopi v krvno žilo. Po cepljenju mora otrok ostati pod zdravniškim nadzorom 30 minut.
Neželena aktivnost
Neznano: glavobol; apneja pri zelo nedonošenčkih (rojeni ≤ 28 tednov nosečnosti); zvišana telesna temperatura, slabo počutje, rdečina, oteklina in / ali bolečina na mestu injiciranja - ti simptomi običajno izginejo po 24 - 48 urah.
Nosečnost in dojenje
Se ne uporablja. Cepivo se uporablja samo pri otrocih.
Interakcije
Cepivo se lahko daje sočasno z drugimi cepivi v skladu s programom zaščitnega cepljenja in po potrebi z imunoglobulini. Različna cepiva in imunoglobuline, dane hkrati, je treba injicirati na različna mesta v telesu z ločenimi brizgami in iglami. Odziv na cepivo je lahko oslabljen pri bolnikih na imunosupresivni terapiji ali imunski pomanjkljivosti. V tem primeru je priporočljivo prestaviti cepljenje do konca zdravljenja in izmeriti raven protiteles proti davici po cepljenju.
Pripravek vsebuje snov: toksoid davice
Povračano zdravilo: NE