Tehnika analize, imenovana sekvenca naslednje generacije (NGS), so avtorji opredelili kot nekaj, kar "obljublja, da bo s pomočjo IVF revolucioniralo selekcijo zarodkov", kar sovpada z znanstvenim direktorjem IVI Carlos Simón, ki za ELMUNDO.ES pojasnjuje, da ta center tudi potrjuje tovrstni test (pravzaprav sodeluje z britanskim centrom) in ga namerava uporabiti čez nekaj mesecev.
Vedeti, kateri zarodek bo uspešen pri vsaditvi v maternico, je največja želja vsakega strokovnjaka za pomoč pri razmnoževanju. Vendar stopnja uspeha nikoli ne presega 50% (nosečnost običajno doseže 30% -40% časa) in do zdaj ni bilo metode, ki bi napovedala, kateri zarodki bodo v tej skupini uspešen.
Kot pojasnjuje Simón, je doslej (le v določenih primerih) narejena študija kariotipa, s katero ocenjujemo približno 12.000 genov. "Številka se poveča s stotimi tisočaki s celotnim genomskim zaporedjem, " pravi valencijski raziskovalec. Toda poleg tega bo zdaj mogoče analizirati genomske in kromosomske napake v isti tehniki. "To je količinski korak k novi tehnologiji, " pravi znanstvenik.
Kandidatni pari
Angleški raziskovalci so za testiranje nove tehnike najprej uporabili celične linije s kromosomskimi nepravilnostmi, genetskimi okvarami in mutacijami mitohondrijev DNA. NGS je potrdil, katere druge tehnike so že postavile diagnozo. Poleg tega so na slepo analizirali 45 celic zarodkov, kar je pokazalo, da je bila tehnika pri svoji diagnozi izjemno učinkovita.
Toda lakmusov test se je pojavil pri prenosu na klinično prakso. Dva para, ki sta bila podvržena IVF-ju, sta preiskovalcem dovolila odstraniti celico iz svojih sedem dni starih zarodkov (ki so že v stanju eksplozije). Matere so bile stare 35 in 39 let, potem so veljale za stare, eden od dejavnikov tveganja za embrionalno implantacijo. Ena od zakonskih zvez je pred postopkom doživela splav.
Raziskovalci, ki jih je vodil Dagan Wells, so v prvem paru ugotovili tri zdrave piščančke in dva v drugem in jih od tam posamično prenesli materi, kar je povzročilo dve običajni nosečnosti. Prva od njih je rodila popolnoma zdravega otroka v maju, ki je bil pravkar predstavljen na letnem kongresu Evropskega združenja za razmnoževanje in embriologijo ljudi, ki poteka v Londonu.
Po besedah Simóna bo široko izvajanje tega testa vodilo do boljših rezultatov in nižjih stroškov. Čeprav je teoretično test dražji od analize kariotipa po nizu, se slednja tehnika izvaja pri podjetjih, ki zaračunavajo za njihove storitve, medtem ko je NGS mogoče opraviti v samem centru, ki bo vložil veliko denarja za pridobitev tehnologije oz. potem pa ga lahko uporabiš večkrat.
Nova tehnika se bo uporabljala le pri nekaterih pacientih, zlasti ženskah, starejših od 39 let, pri tistih, ki so že imeli otroke s kromosomskimi nepravilnostmi, tistih, ki so doživeli ponavljajoče se odpoved vsaditve ali ponavljajoči se splavi, in pri tistih parih, pri katerih moški faktor je zelo spremenjen, kot tudi tisti, ki predstavljajo specifične mutacije.
Simón poudarja, da postopek zahteva tehnične spremembe in visoko usposobljeno osebje, zlasti na področju molekularne medicine.
Vir: www.DiarioSalud.net
